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培養(yǎng)箱
培養(yǎng)箱驗證項目 空載溫度分布 負(fù)載溫度分布 開門挑戰(zhàn)試驗 斷電挑戰(zhàn)試驗依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
《藥品GMP指南》質(zhì)量控制實驗室分冊
培養(yǎng)箱驗證設(shè)備
溫度驗證儀，德圖
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，對本設(shè)備進行驗證，以確保設(shè)備能提供穩(wěn)定的微生物生長環(huán)境，在日常使用過程中所得數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
相關(guān) · 產(chǎn)品
Product display產(chǎn)品 · 應(yīng)用
Product application檢測·服務(wù)
Product characteristics
在制藥工廠中，壓縮空氣的多種用途及各種應(yīng)用環(huán)節(jié)檢測檢驗，提供制藥行業(yè)壓縮空氣定期檢測保證藥品安全。
壓縮空氣對涂料的輸送和霧化起著重要的作用，壓縮空氣的氣源品質(zhì)會直接影響到最終的涂裝質(zhì)量。
高壓氧艙壓力介質(zhì)質(zhì)量關(guān)乎著病人的生命安全，檢測項目碳氧化物，水，顆粒物（GB13277.1)，氣味。
電子廠固體顆粒和雜質(zhì)以及油污染車間的壓縮空氣質(zhì)量檢測、潔凈度檢測、高效過濾系統(tǒng)檢漏服務(wù)等。
生產(chǎn)過程中，壓縮空氣與食品直接接觸造成微生物超標(biāo)、油超標(biāo)引發(fā)化學(xué)性危害、塵埃粒子引發(fā)物理性危害、水超標(biāo)等。
壓縮空氣系統(tǒng)需經(jīng)過驗證，以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求并通過GMP的認(rèn)證檢查。
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