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高效過濾器檢漏驗證

通過檢查高效過濾器完整性及安裝邊框是否有明顯滲漏,盡快發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝中的缺陷,以便采取補救措施,保證區(qū)域的潔凈度,上海京工承接檢測業(yè)務。

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產(chǎn)品簡介
通過檢查高效過濾器完整性及安裝邊框是否有明顯滲漏,盡快發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝中的缺陷,以便采取補救措施,保證區(qū)域的潔凈度,潔凈室檢測找上海京工,上海出發(fā),江浙滬當天可檢。

高效過濾器檢漏原理

通過氣溶膠光度計測定上下游粒子的濃度,得出泄漏率的大小。

高效過濾

高效過濾器檢漏步驟 :

空調機組負壓段氣溶膠發(fā)煙

測試上游濃度,進行濃度標定

掃描HEPA及邊框進行完整性測試

依據(jù)標準:ISO 14644-3:2005和GBT 25915.3-2010 《潔凈室及相關受控環(huán)境 第3部分:檢測方法》; GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》; GB/T 13554-2008 《高效空氣過濾器》。

ATI氣溶膠采樣器

空調機組負壓段氣溶膠發(fā)煙
用外徑為1/4的塑料管將氣溶膠發(fā)生器的惰性氣體入口與裝有壓力調節(jié)閥的氮氣瓶出口鏈接。將氣溶膠發(fā)生器的噴口與空氣凈化系統(tǒng)風機柜的中效預留管口用塑料管連接。按“TDA-5C氣溶膠發(fā)生器”通電加熱,使溫度達到393.3℃-407.4℃。開啟噴嘴調節(jié)閥,開啟氮氣源及其調節(jié)閥,調節(jié)氣溶煙霧的輸出量。

測試上游濃度,進行濃度標定
氣溶膠光度計初始化,0%參比標準值設定。每個高效過濾器掃描前,先進行100%基準的復核,將采樣管街上預留的DOP檢測孔,一端與上游(高效過濾器進風側)采樣口連接,另一端與氣溶膠光度計接通,測定上游氣溶膠濃度。調節(jié)氣溶膠發(fā)生器輸出閥的開合度,直至確認上游濃度達到10-20ug/L,將此基數(shù)設定為100%。

按“TDA-2H氣溶膠光度計標準操作規(guī)程”和“TDA-5C氣溶膠發(fā)生器操作規(guī)程”調節(jié)好氣溶膠發(fā)生器及氣溶膠光度計。

掃描HEPA及邊框進行完整性測試
光度計掃描:用光度計的采樣頭對整個高效過濾器的工作面(包括濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間)進行掃描。掃描時,采樣頭離過濾器距離約2-4cm,速度約3-5cm/s之間,掃描時按直線來回往復地進行,線條間應重疊。檢測過程中,隨時注意觀察記錄采樣頭或光度計面板上的讀數(shù)。注意:掃描過程中避免箱體上的積灰干擾,尤其是采樣頭不能接觸高效風口箱體或過濾器的框架。

測試結果記錄:將所測得的各潔凈室高效過濾器測得的穿透率數(shù)據(jù)記錄在《高效過濾器檢漏記錄》。

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產(chǎn)品 · 應用

Product application

檢測·服務

Product characteristics
  • 制藥行業(yè)

    在制藥工廠中,壓縮空氣的多種用途及各種應用環(huán)節(jié)檢測檢驗,提供制藥行業(yè)壓縮空氣定期檢測保證藥品安全。

  • 噴涂行業(yè)

    壓縮空氣對涂料的輸送和霧化起著重要的作用,壓縮空氣的氣源品質會直接影響到最終的涂裝質量。

  • 高壓氧艙檢測

    高壓氧艙壓力介質質量關乎著病人的生命安全,檢測項目碳氧化物,水,顆粒物(GB13277.1),氣味。

  • 潔凈電子廠檢測

    電子廠固體顆粒和雜質以及油污染車間的壓縮空氣質量檢測、潔凈度檢測、高效過濾系統(tǒng)檢漏服務等。

  • 食品行業(yè)

    生產(chǎn)過程中,壓縮空氣與食品直接接觸造成微生物超標、油超標引發(fā)化學性危害、塵埃粒子引發(fā)物理性危害、水超標等。
      

  • GMP認證

    壓縮空氣系統(tǒng)需經(jīng)過驗證,以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求并通過GMP的認證檢查。

聯(lián)系 · 方式

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上海京工實業(yè)有限公司官網(wǎng)
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